Joyeux Anniversaire Famille MFDM!

Simon ( 8 ans en 2021) est au milieu avec ses frères!

L’association Famille MFDM est née le 15 Février 2020, 3 ans jour pour jour après l’annonce du diagnostic de Simon.

Cette année, j’ai pu m’apercevoir qu’on avait fait le bon choix en la créant. En effet, plusieurs familles nous ont contacté que ce soit grâce au site ou le groupe facebook. 😍

Nous sommes encore peu nombreux et malheureusement ce sont surtout des petits qui sont diagnostiqués en France. Notre mission est d’aider les familles que ce soit en donnant des conseils (dossier mdph, soutien psychologique….), en envoyant des outils de communication ou en soutenant une campagne de financement pour des opérations coûteuses per exemple.

En 2021, nous avons envoyé un kit de communication MAKATON à la famille de Tony (5 ans) afin de l’aider à améliorer son langage.

En 2022, nous voulons aider financièrement la petite Margot (née 21 novembre 2020 et atteinte du Syndrome Guion Almeida). Elle a besoin de 2 opérations des oreilles à faire aux Etats Unis mais elles coûtent 200 000 euros !

Nous sommes heureux d’aider toutes les familles mais pour continuer nous avons besoin de vous. Nous ne pouvons pas financièrement régler tous les frais de communications (minimum 114e par an sans compter les affiches) et les projets qui nous tiennent à cœur.

Nous avons créé un compte Paypal pour recueillir les dons avec notre adresse mail famille.mfdm@gmail.com 😊.

Nous avons également un compte HelloAsso avec une campagne de dons active ici!

Chaque don ira grossir le petit ru que nous avons créé pour devenir une grande rivière!! Nous vous remercierons chaque personne qui nous aide. 😍

Longue vie à notre association Famille MFDM!!😘

Amandine DELOUME, présidente de Famille MFDM.

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